美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL"
符合检索条件的记录共17
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1药品名称NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号076626产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG;0.18MG;0.215MG;0.25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/08/17申请机构WATSON LABORATORIES INC
2药品名称NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号076627产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG;0.25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/08/17申请机构WATSON LABORATORIES INC
3药品名称NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号090479产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.025MG;0.18MG;0.215MG;0.25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/03/09申请机构WATSON LABORATORIES INC
4药品名称NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200383产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG;0.035MG;0.035MG;0.18MG;0.215MG;0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/04/07申请机构OC PHARMA LLC
5药品名称NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200384产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG;0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/04/07申请机构OC PHARMA LLC
6药品名称NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200494产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.035MG,0.035MG,0.035MG;0.18MG,0.215MG,0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/06/17申请机构GLENMARK GENERICS LTD
7药品名称NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200538产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG;0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/04/05申请机构GLENMARK GENERICS LTD
8药品名称NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200541产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.025MG,0.025MG,0.025MG;0.18MG,0.215MG,0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/06/25申请机构LUPIN PHARMACEUTICALS INC
9药品名称NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号201896产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG;0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/01/27申请机构JAI PHARMA LTD
10药品名称NORGESTIMATE AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号201897产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; NORGESTIMATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.035MG, 0.035MG, 0.035MG;0.18MG, 0.215MG, 0.25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/01/27申请机构JAI PHARMA LTD